※左部分、機械翻訳

風は香りを運んでくる…
自閉症の希少疾患であるポンペ病を持つ特殊な家族の 4 人家族が東京に移住しました。

5年前にWeChatの患者グループで出会った深センのポンペ病の子供の母親から突然連絡があり、家族で移住する計画を立てた。2025年3月に入国管理局に提出し、6月に在留資格認定証明書が交付されました。本日、広州日本総領事館より副署名が正式に発行されました。

彼らはもうすぐ日本に向けて出発しますが、私は家族が日本に定住できるよう、治療や学校教育、関連手続きなどを行うために、はるばる無償で同行します。

お子さんのその後の治療もうまくいきますように！希少疾患の高額な治療費と日本の優れた福祉制度を考慮すると、国内の希少疾患を持つ家族にとって移民は唯一の選択肢となっている。私は特別な支援が必要な子供の母親でもあります。私も同じように感じており、希少疾患を持つ家族を助けたいと心から願っています

※補足

ポンペ病はまれな種類の筋ジストロフィーで、約4万人に1人の頻度（1万4千人-30万人に1人の範囲）で発生する常染色体劣性遺伝病です。

松本克也 Against PKK@川口市からリコールする人@MatsumotoKatsuy

【2000万円懸賞金の川口市在住国際手配犯2人】

自民公明政権の参院選前パフォーマンスとして、Mahircan Yucel（通称マヒル）が8日、トルコに強制送還された。しかし、川口市にはトルコ政府がPKK関係者として国際指名手配する2人の在日クルド人がいる。

彼らはVakkas CikanとMehmet Yucel. 川口市と東京都北区で会社経営や政治・文化的活動を続けている。

トルコは両者をテロ組織関係者とみなし、各々に400万TL（約2000万円）の懸賞金を設定。最重要指名手配者に指定しています。

2人は「日本クルド文化協会」に所属。一人は元会長、もう一人はPKK関連が指摘される欧州クルド民族会議（KNK）で発言した人物です。

日本政府と警視庁は彼らの自由な活動を長年、放置。

普通に指名手配犯がご近所さんって普通に怖くないですか？私は嫌です。共生拒否します！

午前7:20 · 2025年7月9日