※左部分、機械翻訳

風は香りを運んでくる…
自閉症の希少疾患であるポンペ病を持つ特殊な家族の 4 人家族が東京に移住しました。

5年前にWeChatの患者グループで出会った深センのポンペ病の子供の母親から突然連絡があり、家族で移住する計画を立てた。2025年3月に入国管理局に提出し、6月に在留資格認定証明書が交付されました。本日、広州日本総領事館より副署名が正式に発行されました。

彼らはもうすぐ日本に向けて出発しますが、私は家族が日本に定住できるよう、治療や学校教育、関連手続きなどを行うために、はるばる無償で同行します。

お子さんのその後の治療もうまくいきますように！希少疾患の高額な治療費と日本の優れた福祉制度を考慮すると、国内の希少疾患を持つ家族にとって移民は唯一の選択肢となっている。私は特別な支援が必要な子供の母親でもあります。私も同じように感じており、希少疾患を持つ家族を助けたいと心から願っています

※補足

ポンペ病はまれな種類の筋ジストロフィーで、約4万人に1人の頻度（1万4千人-30万人に1人の範囲）で発生する常染色体劣性遺伝病です。

松本克也 Against PKK@川口市からリコールする人@MatsumotoKatsuy

【2000万円懸賞金の川口市在住国際手配犯2人】

自民公明政権の参院選前パフォーマンスとして、Mahircan Yucel（通称マヒル）が8日、トルコに強制送還された。しかし、川口市にはトルコ政府がPKK関係者として国際指名手配する2人の在日クルド人がいる。

彼らはVakkas CikanとMehmet Yucel. 川口市と東京都北区で会社経営や政治・文化的活動を続けている。

トルコは両者をテロ組織関係者とみなし、各々に400万TL（約2000万円）の懸賞金を設定。最重要指名手配者に指定しています。

2人は「日本クルド文化協会」に所属。一人は元会長、もう一人はPKK関連が指摘される欧州クルド民族会議（KNK）で発言した人物です。

日本政府と警視庁は彼らの自由な活動を長年、放置。

普通に指名手配犯がご近所さんって普通に怖くないですか？私は嫌です。共生拒否します！

午前7:20 · 2025年7月9日

Vakkas Cikan ワッカス　シカン@gund1707

法務省および外国人排斥的な言動を続ける一部の政治家・関係者の皆様へ

21年間この国で暮らし、家庭を築き、子どもを育ててきた一人の人間を、子どもたちの前から強制的に引き離し、国外退去させることが「成果」や「正義」であるはずがありません。

子どもたちは日本で生まれ育ち、日本語しか話せません。学校に通い、友だちもでき、ここが彼らの「ふるさと」です。その父親を奪うことは、子どもたちの未来を奪うことです。

国外退去させられた方は、本国で命の危険にさらされる可能性があります。長期の拘束、強制的な兵役、最悪の場合は命を落とす恐れすらあります。
それでもあなたたちは「法律に従った」や「当然の措置だ」と言い続けますか？

配偶者が合法な在留資格を持っているにもかかわらず、「管理措置中」という理由だけで保護の対象外とされ、難民申請も十分な証拠があるのに却下され続け、最後は強制送還。
この現実に、どんな人間が「良かった」と言えるでしょうか。

そして、こうした人々の人生や家族を分断しながら、政治的パフォーマンスとして「外国人を追い出した」と宣伝する一部の関係者に、強く抗議します。

この国には、家族を養い、働き、税金を納め、地域に根ざして暮らす多くの外国人がいます。彼らを「敵」や「脅威」として見るのではなく、共に生きる隣人として見るべきです。

私たちは、日本の法務省に対し、人道と正義に基づいた判断を強く求めます。
このような非人道的な強制送還政策に、声を上げ続けます

#強制送還反対
#クルド人に人権を
#子どもに父を返せ
#難民を守れ
#外国人差別反対
#人権を守れ

午後7:17 · 2025年7月8日