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絵提供:2ch全AAイラスト化計画さま

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生活困窮者支援団体「古いiPhoneで『タイミー』が使えずホームレス状態になる人がいる」
1: 少考さん ★ 2025/07/18(金) 23:00:06.85 ID:fUXltxzq9

4: 名無しどんぶらこ 2025/07/18(金) 23:02:19.57 ID:awoGpjP30
iPhone使わなきゃいいだろ

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47
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【閲覧注意】中国人、日本のセミを食いまくって社会問題に「1時間で100匹以上捕まえた!」
1: 名無しさん必死だな 2025/07/14(月) 10:01:11.37
【悲報】中国人、日本のセミを食いまくって社会問題にwwwwwwwwwwwwwww😱



※機械翻訳
在日中国人が公園でセミを捕まえる!
1時間で100匹以上捕まえた!

33: 名無しさん必死だな 2025/07/14(月) 10:45:39.85
幼虫乱獲してんだよ>>1

95: 名無しさん必死だな 2025/07/14(月) 12:38:50.78
>>1
外来種そのものぢゃねーかww

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31
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【うわ】東京大学現役職員、中国人留学生200人の入学斡旋疑惑
1: ホスピー(埼玉県) [US] 2025/07/17(木) 08:20:22.21

5: メロン熊(茸) [JP] 2025/07/17(木) 08:23:42.13
毎月18万あげてるんだろ?
やべえよな

35: 光速エスパー(やわらか銀行) [GB] 2025/07/17(木) 08:35:33.78
>>5
日本人限定になるみたいよ

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88
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芥川賞作家さん「外国人は日本から出て行け!の声がかつてないほど大きく」「日本で生まれ育った外国人は、いったいどこへ出て行けばいいんでしょう?」
1: muffin ★ 2025/07/14(月) 14:35:19.47

370: 名無しさん@恐縮です 2025/07/14(月) 15:29:41.58
>>1
ミスリードやめようよ

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63
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27年前に来日し難民申請6回不認定の川口クルド人が危機、市民団体が署名呼びかけ「重い持病をもっている、入管収容施設への収容や強送還をしないでください!」 「親族は欧州で難民認定されたのに。日本は責任取れるのか!」
1: はち(愛媛県) [ニダ] 2025/07/14(月) 14:45:02.28
【親族は欧州で難民認定されたのに】川口市のクルド人男性、強制送還対象に「日本は責任取れるのか」


101: ピカちゃん(庭) [US] 2025/07/14(月) 15:07:44.61
>>1


12: マルちゃん(庭) [JP] 2025/07/14(月) 14:47:24.91
>日本は責任取れるのか

何の責任?www

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中国人富裕層「日本旅行はもういい。国内で日本より静かで質の高い旅行ができる」「日本のおもてなしは質が低下した」
1: ピモピモ(茸) [DE] 2025/07/14(月) 13:34:58.88

72: ペプシマン(庭) [NO] 2025/07/14(月) 13:54:08.09
うわぁぁざんねんだなあ

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27
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政府、低料金で入居できる高齢者シェアハウス整備へ 介護も提供、3年間で100カ所 既存の介護施設を転用・一部活用
1: 蚤の市 ★ 2025/07/12(土) 19:50:00.31

74: 名無しどんぶらこ 2025/07/12(土) 20:05:59.12
>>1をよく読んだら地方の話かスマンカッタ
都市圏では問題なのよ

89: 名無しどんぶらこ 2025/07/12(土) 20:08:09.82
>>74
多分都市の年寄りを地方へ連れて行くんじゃないかな

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政府が緊急通知「女子トイレが混んでるときは男子トイレを使わせよ」
1: リバビリン(ジパング) [US] 2025/07/12(土) 14:40:47.56

3: オムビタスビル(神奈川県) [JP] 2025/07/12(土) 14:41:29.78
逆はダメなくせに

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【は?】中国人、難病の子を連れ家族4人で東京に移住 支援者「希少疾患の高額な治療費と日本の優れた福祉制度を考慮すると、移民は唯一の選択肢」






※左部分、機械翻訳

風は香りを運んでくる…
自閉症の希少疾患であるポンペ病を持つ特殊な家族の 4 人家族が東京に移住しました。

5年前にWeChatの患者グループで出会った深センのポンペ病の子供の母親から突然連絡があり、家族で移住する計画を立てた。2025年3月に入国管理局に提出し、6月に在留資格認定証明書が交付されました。本日、広州日本総領事館より副署名が正式に発行されました。

彼らはもうすぐ日本に向けて出発しますが、私は家族が日本に定住できるよう、治療や学校教育、関連手続きなどを行うために、はるばる無償で同行します。

お子さんのその後の治療もうまくいきますように!希少疾患の高額な治療費と日本の優れた福祉制度を考慮すると、国内の希少疾患を持つ家族にとって移民は唯一の選択肢となっている。私は特別な支援が必要な子供の母親でもあります。私も同じように感じており、希少疾患を持つ家族を助けたいと心から願っています

※補足

ポンペ病はまれな種類の筋ジストロフィーで、約4万人に1人の頻度(1万4千人-30万人に1人の範囲)で発生する常染色体劣性遺伝病です。



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( ´_ゝ`)中国人さん、東京のうなぎ屋の中国語注意書き『小骨によるケガについては当店では責任を負いかねます』に激怒!「もう行かない!」







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管理人より
今年もよろしくおねがいします(´・ω・`)

手洗い・うがい・睡眠・栄養もお願いいたします
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