コメント 生活困窮者支援団体「古いiPhoneで『タイミー』が使えずホームレス状態になる人がいる」
古いiPhoneで「タイミー」使えず「ホームレスになるしか」 支援団体訴え、背景にスマホ&スキマバイトの「インフラ化」#スキマバイト #タイミー #トイミッケ https://t.co/S44Pcnyu6F
— J-CASTニュース (@jcast_news) July 18, 2025
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古いiPhoneで「タイミー」使えず「ホームレスになるしか」 支援団体訴え、背景にスマホ&スキマバイトの「インフラ化」#スキマバイト #タイミー #トイミッケ https://t.co/S44Pcnyu6F
— J-CASTニュース (@jcast_news) July 18, 2025
【悲報】都立公園、多言語で「セミの幼虫を採取しないで」「子供達がセミを楽しみにしています」https://t.co/I9vZWyeJ4r
— もえるあじあ ・∀・ (@moeruasia01) July 10, 2025
在日中國人公園抓蟬!
— のらいぬ (@JapanBanZaiLove) July 15, 2025
1個小時抓了100多隻!
🤡🤡🤡 pic.twitter.com/rNh1qp195W
※機械翻訳
在日中国人が公園でセミを捕まえる!
1時間で100匹以上捕まえた!
東京大学に「中国人留学生200人を入学あっせん」疑惑…中心人物は東大現役職員だった《中国SNSに受験票を投稿、カンニング業者と接点も》
— 週刊文春 (@shukan_bunshun) July 16, 2025
記事はこちら↓https://t.co/iIaGnhiDgX#週刊文春
「外国人は日本から出て行け!」の声がかつてないほど大きくなっている。
— 柳美里 (@yu_miri_0622) July 12, 2025
おおやけに、外国人排斥を叫んで良いことになり、それによって多くの支持を集めている。
日本で生まれ育った外国人は、いったいどこへ出て行けばいいんでしょうかね?
わたしは外国人です。
もちろん、投票券は届きません。…
オンライン署名にぜひ賛同をお願いします!
— クルド人難民Мさんを支援する会 (@kurd_m_san) July 13, 2025
第一次締切が 7月17日(木) となっております!
「トルコ国籍クルド人難民Mさんの在留特別許可を求めます。重い持病をもつMさんを入管収容施設への収容や、強制送還をしないでください」 https://t.co/svg2JwkVqV @change_jpより
東京新聞にクルド難民Mさんの在特を求める緊急署名の取り組みと緊急カンパのお願いが紹介されました!
— クルド人難民Мさんを支援する会 (@kurd_m_san) July 14, 2025
緊急署名の第一次締切は 【7月17日(木)】です!
クルド男性「帰されたらどうなるか…」 在留特別許可求め署名募る トルコで家を焼かれ、暴力受け来日:東京新聞https://t.co/mTPcFQDqxi
【話題の記事】
— 産経ニュース (@Sankei_news) March 15, 2025
「迫害なくなった」川口クルド人、在留根拠失う PKK停戦宣言で新たな難民申請困難https://t.co/z5mLryY1lo
トルコ国内でクルド人の多い地域に住むクルド人男性は「クルド人であることを理由にトルコで迫害されているという主張は、もう通じなくなる」と話す。
■今人気の記事■ 【「日本はもういいかな…」年収3億円の親日家が語る、中国≪超富裕層≫が訪日を“卒業”したワケ】 #東洋経済オンラインhttps://t.co/Hrwfq7C6DU
— 東洋経済オンライン (@Toyokeizai) July 14, 2025
政府、高齢者シェアハウス整備へ - 介護も提供、3年間で100カ所https://t.co/8Fud7cH76j
— 共同通信公式 (@kyodo_official) July 12, 2025
女性トイレの長い行列、大規模イベントの改善求め政府が緊急通知…男性用の一時転用もhttps://t.co/xlJnioQP4m#ニュース
— 読売新聞オンライン (@Yomiuri_Online) July 11, 2025
中国人一家4人が東京に移住したのは、難病の子どもの治療や就学支援の福祉を受けるためだけだ。
— 大翻訳運動 (@daihonyaku) July 9, 2025
日本はすでに中国人の福祉機関と化している。 pic.twitter.com/hX5AJpcNAC
※左部分、機械翻訳
風は香りを運んでくる…
自閉症の希少疾患であるポンペ病を持つ特殊な家族の 4 人家族が東京に移住しました。
5年前にWeChatの患者グループで出会った深センのポンペ病の子供の母親から突然連絡があり、家族で移住する計画を立てた。2025年3月に入国管理局に提出し、6月に在留資格認定証明書が交付されました。本日、広州日本総領事館より副署名が正式に発行されました。
彼らはもうすぐ日本に向けて出発しますが、私は家族が日本に定住できるよう、治療や学校教育、関連手続きなどを行うために、はるばる無償で同行します。
お子さんのその後の治療もうまくいきますように!希少疾患の高額な治療費と日本の優れた福祉制度を考慮すると、国内の希少疾患を持つ家族にとって移民は唯一の選択肢となっている。私は特別な支援が必要な子供の母親でもあります。私も同じように感じており、希少疾患を持つ家族を助けたいと心から願っています
※補足
ポンペ病はまれな種類の筋ジストロフィーで、約4万人に1人の頻度(1万4千人-30万人に1人の範囲)で発生する常染色体劣性遺伝病です。
中国人のお客様の中には、日本の飲食店でも中国と同じように、魚の骨で喉を刺された場合に店に賠償を求められると勘違いしている方がいます。 pic.twitter.com/y6BfdqP1IF
— 大翻訳運動 (@daihonyaku) July 9, 2025