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絵提供:2ch全AAイラスト化計画さま

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【は?】中国人、大量に破棄されるマックのハッピーセットをTikTokに投稿「日本人は食べ物を粗末にする」コメ欄は海外からの日本人批判が殺到







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何年も隣の部屋の違法クルド人に悩まされた結果・・「川口市から引っ越しました。本当に好きな街でした。隣人にめちゃくちゃにされました」







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( ´_ゝ`)中国人さん、中国人の日本での悪行を挙げ「日本人の中国人への好感を減らしていった」→ 大炎上「日本人は何の資格があって中国人に反感を抱けるのか」
1: 昆虫図鑑 ★ 2025/08/05(火) 08:57:25.35 ID:mh5rGcWG
「日本人が中国人を嫌いになった理由」、中国人女性の説明に批判殺到
https://www.recordchina.co.jp/b957908-s25-c30-d0052.html

12: えー(´・ω・`) ◆ey3TwNC3T6TH 2025/08/05(火) 09:02:14.65 ID:FrZoBNGt
一部ったって人口が10倍いるだろ

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群馬県知事「ただ多文化共生を唱えても前に進まない」各種情報伝達のため外国人にLINE登録を呼びかけ
1: 煮卵 ★ 2025/08/05(火) 09:47:03.67 ID:uByEAdR39

27: 名無しどんぶらこ 2025/08/05(火) 10:04:37.82 ID:SVD6TxIO0
LINEでゴミ出しルールなんか送っても外人は見ないだろw

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中国人転売ヤー vs 中国人転売ヤー 日本のジャンプショップで大暴れ お店の備品を破損







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【驚愕】日本で働くベトナム人達の寮がこちら
1: ニート彗星(埼玉県) [US] 2025/07/31(木) 12:43:11.03 ID:AQq0yoQS

3: 百武彗星(みかか) [ニダ] 2025/07/31(木) 12:44:54.75 ID:r0Llf3LI0
トイレ詰まるやろ

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【閲覧注意】中国人、日本のセミを食いまくって社会問題に「1時間で100匹以上捕まえた!」
1: 名無しさん必死だな 2025/07/14(月) 10:01:11.37
【悲報】中国人、日本のセミを食いまくって社会問題にwwwwwwwwwwwwwww😱



※機械翻訳
在日中国人が公園でセミを捕まえる!
1時間で100匹以上捕まえた!

33: 名無しさん必死だな 2025/07/14(月) 10:45:39.85
幼虫乱獲してんだよ>>1

95: 名無しさん必死だな 2025/07/14(月) 12:38:50.78
>>1
外来種そのものぢゃねーかww

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芥川賞作家さん「外国人は日本から出て行け!の声がかつてないほど大きく」「日本で生まれ育った外国人は、いったいどこへ出て行けばいいんでしょう?」
1: muffin ★ 2025/07/14(月) 14:35:19.47

370: 名無しさん@恐縮です 2025/07/14(月) 15:29:41.58
>>1
ミスリードやめようよ

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27年前に来日し難民申請6回不認定の川口クルド人が危機、市民団体が署名呼びかけ「重い持病をもっている、入管収容施設への収容や強送還をしないでください!」 「親族は欧州で難民認定されたのに。日本は責任取れるのか!」
1: はち(愛媛県) [ニダ] 2025/07/14(月) 14:45:02.28
【親族は欧州で難民認定されたのに】川口市のクルド人男性、強制送還対象に「日本は責任取れるのか」


101: ピカちゃん(庭) [US] 2025/07/14(月) 15:07:44.61
>>1


12: マルちゃん(庭) [JP] 2025/07/14(月) 14:47:24.91
>日本は責任取れるのか

何の責任?www

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【は?】中国人、難病の子を連れ家族4人で東京に移住 支援者「希少疾患の高額な治療費と日本の優れた福祉制度を考慮すると、移民は唯一の選択肢」






※左部分、機械翻訳

風は香りを運んでくる…
自閉症の希少疾患であるポンペ病を持つ特殊な家族の 4 人家族が東京に移住しました。

5年前にWeChatの患者グループで出会った深センのポンペ病の子供の母親から突然連絡があり、家族で移住する計画を立てた。2025年3月に入国管理局に提出し、6月に在留資格認定証明書が交付されました。本日、広州日本総領事館より副署名が正式に発行されました。

彼らはもうすぐ日本に向けて出発しますが、私は家族が日本に定住できるよう、治療や学校教育、関連手続きなどを行うために、はるばる無償で同行します。

お子さんのその後の治療もうまくいきますように!希少疾患の高額な治療費と日本の優れた福祉制度を考慮すると、国内の希少疾患を持つ家族にとって移民は唯一の選択肢となっている。私は特別な支援が必要な子供の母親でもあります。私も同じように感じており、希少疾患を持つ家族を助けたいと心から願っています

※補足

ポンペ病はまれな種類の筋ジストロフィーで、約4万人に1人の頻度(1万4千人-30万人に1人の範囲)で発生する常染色体劣性遺伝病です。



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管理人より
今年もよろしくおねがいします(´・ω・`)

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